Guía de Administración de Medicamentos Vía Parenteral
Guía GAP
Servicio
de Farmacia. Hospital Universitari Son Espases. Palma de Mallorca
|
¡ NUEVA !
Hospital Universitari
Son Espases
Mediante la suscripción se accede a las fichas de nuevos medicamentos
incorporados en 2014, además de información actualizada de las fichas
anteriores .
Las actualizaciones de la versión electrónica se realizan y difunden
periódicamente. DETALLES DE LA OFERTA GAP 2014 VERSION ELECTRONICA: Novedad 2014: EDICION 2014 en versiones Android, iPhone, iPad. Para
descarga desde Google Play y AppleStore 6ª Edición impresa 2011: Agotada |
Para
cada medicamento se presenta información de cada vía de administración
y
un enlace
directo a la ficha técnica del mismo.
Servicio de Farmacia
Hospital Universitario Son Espases
Palma de Mallorca
Portal Farmacoterapia HU Son Espases:
http://www.elcomprimido.com/FARHSD/PORTAL.htm
gaphospitalsonespases@gmail.com
Coordinación edición electrónica
2014
Catalina Barceló Campomar
Ángel García Álvarez
Francesc Puigventós Latorre
Olga Delgado Sánchez
Coordinación 6ª edición impresa
Laura Álvarez Arroyo
Francesc Puigventós Latorre
Olga Delgado Sánchez
Autores:
Laura Álvarez Arroyo
Catalina Barceló Campomar
Nuria Galán Ramos
Ione Gamón Runnenberg,
Angel García Álvarez
Ana Gómez Lobón
Marta Monroy Ruiz
Leonor Periáñez Párraga
Francesc Puigventós Latorre
Raquel Seco Melantuche
Presentación
Este
manual va dirigido a complementar los conocimientos del personal sanitario
relacionado con la administración de medicamentos por vía parenteral. Se ha
redactado con una orientación práctica con el propósito que sea de utilidad al
personal de enfermería que desarrolla su actividad en las unidades de
hospitalización. La información ha sido recopilada y revisada por los
farmacéuticos/as del Hospital Universitario Son Espases, anterior Hospital
Universitario Son Dureta, de Palma de Mallorca, que desde el año 1995 han
publicado diversas ediciones del manual.
La
Guía sigue el esquema básico de anteriores ediciones y presenta dos novedades:
-La información se centra en los aspectos prácticos
relacionados con la administración del medicamento.
-La incorporación de enlaces directos a la ficha técnica del
medicamento publicada en internet, lo que permite complementar la información
de la guía en aspectos importantes como indicaciones clínicas, posología
recomendada y precauciones,
Las
fuentes de información más importantes para su redacción han sido los informes
técnicos de los laboratorios fabricantes y la bibliografía y documentación
especializada. En determinados casos se han aplicado los conocimientos basados
en la experiencia profesional y en las formas de administración usuales en
nuestro hospital. Esperamos que la próxima publicación del manual en formato
papel y en edición electrónica para su consulta puntual sea de utilidad. Así mismo, la incorporación de esta
información en los programas de prescripción electrónica del hospital facilita
que la administración de medicamentos se realice con los mejores estándares de
calidad y seguridad.
Laura Álvarez, Francesc Puigventos, Olga Delgado.
Ediciones anteriores:
1ª Edición 1995
Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral.
Guía
Informativa Básica para personal sanitario.
Servicio de Farmacia.
Hospital Universitario Son Dureta. Palma de Mallorca.
Autores: F.
Puigventós, A. Escrivá, A Molina, MV Alvarez, A. Ibáñez, M. Longoni, M.
Vilanova, J Ginés, V. LLodrà, A. I. Martinez, MºA. Barroso, J. Paradís, MºA.
Font, J. Serra.
Edita Prensa
Universitaria. 1995.
Dep. Legal:
PM 739/94 ISBN: 84-86876.72.9
2ª Edición 1998
Recomendaciones para la
administración de medicamentos vía parenteral.
Guía
Informativa Básica.
Servicio de
Farmacia. Hospital Universitario Son Dureta. Palma de Mallorca.
Coordinación:
F. Puigventós, J. Serra
Autores: F.
Puigventós, A. Escrivá, A. Molina, A. Ibáñez, M. Longoni, M. Vilanova, J.
Ginés, V. LLodrà, A. I. Martinez, O. Delgado, F. Comas, J.S. Penalba, MºA
Rosado, MºA Barroso, A. Sannchez, M.
Cervera, G. de Luna.
Edita Rasgo
Editorial. 1998.
Dep. Legal:
B.41.486-1998. ISBN: 84-930201-0-9.
3ª Edición 2001
Guía de administración de
medicamentos vía parenteral.
Guía
Informativa Básica.
Servicio de
Farmacia. Hospital Universitario Son Dureta. Palma de Mallorca.
Coordinación:
F. Puigventós.
Autores: F.
Puigventós, A. Escrivá, A. Molina, A. Ibáñez, M. Longoni, M. Vilanova, J.
Ginés, V. LLodrà, A. I. Martinez, O. Delgado, F. Comas, J.S. Penalba, MºA.
Rosado, MºA. Barroso, A. Sánchez, M.
Cervera, G de Luna. Enero 2001.
Edición
electrónica.
Portal
Farmacoterapia Servicio de Farmacia HUSD
http://www.elcomprimido.com/FARHSD/GUIA2000PAR.pdf
4ª Edición 2003
Guía de administración de
medicamentos vía parenteral.
Servicio de
Farmacia. Hospital Universitario Son Dureta. Palma de Mallorca.
Coordinación:
I. Martínez-López. F. Puigventós.
Edición
electrónica.
Portal
Farmacoterapia Servicio de Farmacia HUSD. Mayo 2003. http://www.elcomprimido.com/FARHSD/BASESGUIAADMONPARRES.PDF
5ª Edición 2004
Guía de administración de
medicamentos vía parenteral.
Servicio de
Farmacia. Hospital Universitario Son Dureta. Palma de Mallorca.
Coordinación:
I. Martínez-López.
Autores: I Martinez-López, F.Puigventós, F. Fernández.
En Guía
Farmacoterapéutica del Hospital Universitario Son Dureta. Palma de
Mallorca. Mayo 2004. pp 167-196.
Graficas
Planisi, Clave. Dep.legal: PM 953/2004
http://www.elcomprimido.com/FARHSD/VADGUIAFAR2004ViaParenteral.pdf
Actualizaciones 2008-2009
Guía de administración de
medicamentos vía parenteral.
Coordinación:
F. Puigventós.
Autores: L.
Periañez, F. do Pazo, O. Pérez.
Edición electrónica.
Portal
Farmacoterapia Servicio de Farmacia HUSD Julio 2009
http://www.elcomprimido.com/FARHSD/ENLACESGUIASADMON.htm
Contenido
Para cada medicamento vía
parenteral se dispone de una ficha informativa, con los datos siguientes:
1. GRUPO FARMACOLOGICO.
Grupo
ATC
2. PRESENTACIONES:
Se describe la presentación
disponible en el hospital en el momento de la redacción de la Guía.
3. RECONSTITUCIÓN:
Se describe el método de
reconstitución de los viales que contienen el liofilizado o el polvo estéril.
En este apartado se ha hecho constar el tiempo de estabilidad físico-química
del vial reconstituido y el método de almacenamiento recomendable una vez
preparado. Cuando la estabilidad es muy larga y el preparado no contiene
conservantes y no se ha reconstituido en un ambiente estéril o cabina de flujo
laminar, se recomienda no guardar durante más de 24 horas.
4. ADMINISTRACIÓN:
Los métodos de administración que constan en
todas las fichas se han clasificado en 4 campos:
INYECClÓN
IV DIRECTA.
Se
define como la administración endovenosa directa de lo ampolla o del vial reconstituido
en la vena, o bien en el punto de inyección que disponen los equipos de
administración, palomita o catéter. Sin embargo, en la mayor parte de los
casos, es recomendable diluir el medicamento en la jeringa con una cantidad
adicional de solución salina o agua para inyectables, antes de su
administración. Como norma general la velocidad de administración debe ser
lenta, como mínimo en 1-2 minutos en
unos casos y en 3-5 minutos en otros. Cuando se dispone de información
específica del método y tiempo de administración del medicamento, se ha hecho
consta dicha información .
INFUSIÓN
INTERMITENTE.
El
medicamento se administra diluido con una pequeña cantidad de volumen (en
general 50-100 ml) y durante un periodo de tiempo limitado. Generalmente la dosis
prescrita se diluye en solución de cloruro sódico 0,9% o de glucosa al 5%, en
bolsas de volúmenes de 50 a 100 ml y se administra en 30-60 minutos.
lNFUSIÓN
CONTINUA.
El
medicamento se diluye en sueros de gran volumen (500-1000 ml) y se administra de
forma continuada. Actualmente la infusión continúa también puede realizarse con
pequeños volúmenes de suero mediante bombas.
INYECCIÓN INTRAMUSCULAR.
En algunos casos, sobre todo de medicamentos muy irritantes
de los tejidos, se recomienda la técnica de administración en Z (consultar
manuales de enfermería).
Para cada
uno de estos campos se define si se trata de una vía de administración válida o
no válida
INYECCIÓN
SUBCUTANEA
Esta
vía se ha hecho constar cuando se dispone de información de que el medicamento
se puede administrar por esta vía.
NO
RECOMENDABLE.
Se
trata de métodos de administración que presentan inconvenientes, pero que en
determinadas situaciones pueden estar indicados, ya que no se trata de una vía
absolutamente contraindicada. En otras ocasiones se trata de vías de
administración poco documentadas.
La
administración por otras vías, por ejemplo subcutánea, epidural o intradérmica,
son citadas en el apartado observaciones.
5. SOLUCIONES COMPATIBLES.
Solo
se ha especificado la compatibilidad con las soluciones más habituales
empleadas en el hospital: Solución salina isotónica (Cloruro sódico 0,9% o
“Suero Fisiológico”) y Solución de dextrosa al 5 % (Solución de glucosa el 5% o
“Suero Glucosado 5 %”). Para otras soluciones, como por ejemplo Glucosalino,
Hartman, etc. se recomienda consultar al Servicio de Farmacia.
No
se ha incluido información sobre la compatibilidad de diferentes medicamentos
en el mismo suero o jeringa. Estos casos deben estudiarse individualmente, pues
en general las compatibilidades de fármacos dependen de la cantidad y
concentración en que se encuentran mezclados. La información necesaria para
tomar una decisión no puede resumirse en un manual práctico como el presente.
En
esta edición se han excluido algunos grupos de fármacos: Citostáticos,
anestésicos locales y medios de contraste. Para ellos suelen existir protocolos
y sistemas de administración en los servicios clínicos que los emplean.
Las
recomendaciones contenidas en este manual están orientadas a pacientes adultos,
en algún caso también pueden ser útiles para pacientes pediátricos pero en
general deben consultarse otras fuentes específicas de pediatría.
Forma de uso del manual
En cada ficha de administración se dispone de un enlace directo a la
ficha técnica del medicamento, con información detallada sobre los
procedimientos de administración y otras informaciones de interés.
Bibliografía y
referencias básicas:
Para
la redacción de las fichas de administración nos hemos basado fundamentalmente
en la información contenida en la ficha técnica de los medicamentos así como en
la literatura especializada recogida tanto del ámbito nacional como
internacional.
Se
debe tener en cuenta que la terapéutica farmacológica está en continua evolución
y revisión, por lo que la información que contiene este manual refleja
solamente conocimientos correspondientes al momento en que se ha redactado,
sujeta por tanto, a una actualización permanente.
Información de referencia
Como información de referencia se ha consultado:
-Trissel's™2
Clinical Pharmaceutics Database. En Thomson Micromedex® Healthcare series.
-Stabilis 4.0. Infostat.
-DrugDex®
system. En Thomson Micromedex® Healthcare series.
Guías y manuales publicados en España:
-Roca M, Massó J, Codina C, Ribas
J, Isamat E:
Guía de administración de medicamentos.
Servicio de Farmacia
del Hospital Clínico y Provincial de Barcelona 1992
-Bonal J, Castro I:
Guía de
administración parenteral.
Doyma ed. 1992
-Jiménez V, Andrés C, Bellés MD, Cano D, Miralles E, Poveda
J et al:
Manual para la
administración intravenosa de medicamentos.
Servicio de Farmacia
del Hospital Dr Peset de Valencia. 1992
-Santos B, Guerrero MD:
Administración de
medicamentos. Teoría y práctica
Ed Diaz de Santos.
Madrid. 1994
-Servicio de Farmacia:
Administración
parenteral de medicamentos, guía práctica.
Complejo Hospitalario
Juan Canalejo de La Coruña 1995.
-Servicio de Farmacia:
Guía de
administración de medicamentos vía parenteral.
Hospital San Agustín
de Avilés 1996.
-Fraga MD, Pintor MR, Bermejo MT, de Juana P, Garcia B:
Guía para la
administración de medicamentos.
Ela ed, 1997
-Lopez L, Ramos E, Perez A et al (Dirección de enfermería):
Guía para la
administración segura de medicamentos.
Hospital Reina Sofía
Córdoba. 2001.
-Fernández JL, Rangel JF, Estepa MJ, Liso FJ.
Manual de
administración de Medicamentos.
Servicio de atención
farmacéutica especializada. Centro de información de
medicamentos.
1ª edición. Complejo
Hospitalario Universitario de Badajoz. 2003
-Servicio de Farmacia.
Hospital
Universitario Marqués de Valdecilla. Santander.
Guía para la
administración parenteral de medicamentos
http://www.humv.es/webfarma//Informacion_Medicamentos/Guia_admin_parent/Indice.HTM
-Comisión de Farmacia y Terapéutica.
Hospital Psiquiátrico de Alava
Administración de medicamentos por
vía subcutánea.
Boletín informativo nº 4
Junio 2004
-Amado E, Ponsa M
Guía de Prescripción
Terapéutica Tabla de fármacos administrados en infusión
intravenosa
Edición electrónica
adaptada de: British National Formulary, 51 March 2006.
Agencia
Española de Medicamentos y Productos Sanitarios . Pharma
Editores,
S.L. 2006
http://www.imedicinas.com/GPTage/Open.php?Y2FBNnNlMDU%3D
-Servicio de Farmacia.
Hospital
Universitario Virgen de las Nieves. Granada.
Guía de
administración de medicamentos vía parenteral
-Domínguez-Gil A, Otero MJ.
Servicio de Farmacia Grupo de
Trabajo para la Seguridad en el Uso de los
Medicamentos
Guía práctica de preparación y administración
de medicamentos inyectables.
Hospital Universitario de Salamanca 2007.
-Servicio de
Farmacia.
Complejo Hospitalario La Mancha Centro:
Guía de administración de medicamentos por vía
IV. 2008 -2010
Abreviaturas
agua p.i. agua para inyectables
amp ampolla
cm centímetro
CV catéter venoso
CVC catéter venoso central
FC frecuencia cardiaca
FC frecuencia respiratoria
g gramo
IV intravenosa
IM intramuscular
Kg kilogramo
mcg microgramo
mcg/min microgramos/minuto
mEq miliequivalente
mg miligramo
ml mililitro
ml/h mililitros/hora
NP nutrición parenteral
NPT nutrición parenteral total
SC subcutánea
SF suero fisiológico *
SG5% suero glucosado 5% *
TA tensión arterial
U unidad
UI unidad internacional
·
Si nos atenemos a la terminología técnicamente aceptada, el
término "suero fisiológico" se refiere a la "solución salina
fisiológica" o "solución de cloruro sódico al 0,9% en agua" y el
término "suero glucosado 5 %" a la "solución de dextrosa o
glucosa al 5 % en agua". En este manual al referirnos a las soluciones de
gran volumen empleadas como vehículos para la infusión de fármacos hemos
preferido emplear el término "suero fisiológico" y "suero
glucosado" por su popularidad y fácil comprensión en el medio
hospitalario.
Advertencia
Los autores han hecho todos los
esfuerzos posibles par asegurarse que las indicaciones que figuran en el libro
son correctas y generalmente las recomendadas en la ficha técnica del
medicamento. Sin embargo, las autoridades sanitarias y los fabricantes de los
productos actualizan esta información cuando disponen de nuevos estudios,
cuando se producen cambios en las presentaciones galénicas, o si aparecen alertas
de seguridad.Por ello y ante cualquier duda, recomendamos contrastar la
información con otras fuentes y consultar la ficha técnica del medicamento,
accesible online desde la versión de internet de este manual.
Procedimientos
Lista guía para la redacción de las fichas de administración parenteral
HUSD
Edición 2010
(Versión 7 Enero 2010)
|
Medicamento: Fecha: Autor: |
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|
Instrucciones
básicas: A partir de la ficha de la edición anterior de la Guía de HUSD: |
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Comprobar la
especialidad/es disponible/es en el hospital en este momento |
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|
-Revisar el medicamento físicamente |
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|
-Revisar el envase exterior |
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|
-Revisar la etiqueta |
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|
-Revisar el prospecto |
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|
Consultar ficha
técnica, página AEMPS Si no se
localiza, mirar a traves del BOT, sino pedirla al laboratorio |
|
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|
Corregir
la ficha original según este check list. Emplear
word con CONTROL DE CAMBIOS |
|
|||
|
Si hay divergencias,
dudas y para información complementaria: 1) Trissel. 2) Infostat Stabilis 4.0 3) Micromedex 4) Otras (Medline, Iowa, Embase, Guía del
H U de Salamanca) |
|
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|
Añadir un
apartado en la ficha con “TEXTO PARA
INCLUIR EN EL PROGRAMA DE PRESCRIPCION” antes del apartado AUTORES |
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|
Medicamentos
que se tienen en el hospital y que no
tienen ficha en la guía antigua de H SonDu:
Anotarlos para redactar la ficha más adelante. (Se dispone de una LISTA COMPLETA, que
permitirá identificarlos). |
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|
Nota: Se
excluyen de la Guía: Citostáticos,
Anestésicos, Medios de contraste, e información pediátrica. |
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|
CONTENIDOS DE LA FICHA |
-Si -No -Dudoso o parcial -No aplicable |
Comentarios |
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Estilo FICHA |
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Tamaño letra
titulo 16 arial narrow |
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|
Tamaño
letra texto 11 arial narrow |
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|
Fotos
propias (vial+amp en primer plano + caja al lado), ver ejemplos de Ana Gómez.
Incluir en
la parte superior, al lado de presentación y reconstitución, ver EJEMPLO DE
METAMIZOL. Forma de
reducir el tamaño de las fotos - Abrir
con Paint (sobre la foto con el botón derecho) - Dentro de Paint ir a Imagen - Expandir
contraer - Cambiar
100% x 100% por 10% x 10% - Guardar
como "Nombre del medicamento" |
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|
NOMBRE MEDICAMENTO Y GRUPO
FARMACOLOGICO |
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|
Medicamento:
Nombre catalogo BOT en mayúsculas |
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|
Grupo
farmacológico: Nombre catalogo BOT, hasta nivel 4 en general y hasta nivel 5 si hace falta |
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|
Nombre de
la ficha de administración: el mismo que el del medicamento en mayúsculas y
sin acentos. |
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|
PRESENTACIONES |
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|
Marca
comercial, la que tenemos en HUSD |
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|
Si hay varias
presentaciones de la misma marca ponerlas todas |
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|
Forma de
expresar la presentación del medicamento: |
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-vial de xx mg ó g o
mcg (vial con polvo) |
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|
-vial de xx mg ó g o mcg en xx ml (vial que se presenta ya
diluido) |
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||
|
-vial de xx mg ó g o
mcg + amp de xx ml de agua p.i ó SF ó disolvente especial de
xxxx (vial + amp con disolvente) |
|
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||
|
-amp de xx mg ó g o mcg en xx ml (las ampollas poner los mg totales que contiene la amp y el volumen
tota en ml) |
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|
-jeringa precargada de xx mg ó g o mcg en xx ml |
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|
-otras |
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|
RECONSTITUCION |
||||
|
Palabra
“reconstituir” en infinitivo |
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|
Emplear
abreviaturas “agua p.i.” ,“ SF”, “SG5%”,“ amp”, “ amp con disolvente
especial” |
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||
|
Datos de
estabilidad del vial reconstituido en nevera y/o a temperatura ambiente.
Ejemplo “el vial reconstituido es estable 24 h a Tª ambiente” |
|
|
||
|
Observaciones
especiales (filtro, ….). Si en el proceso de reconstitución se precisa
emplear filtros o sistemas especiales, la información se explica en este
apartado de reconstitución |
|
|
||
|
Si se
trata de ampollas o de viales que no requieren reconstitución, en este
apartado se escribirá: “No procede” |
|
|
||
|
ADMINISTRACION |
||||
|
Cuando es
que SI -IV
DIRECTA: Especificar tiempo de administración y si requiere alguna
precaución. Ejemplo: “Si se administra a mayor velocidad puede producir
hipotensión severa,…” -INFUSION:
Estilo: “Diluir la
dosis prescrita en xx ml de SF o SG5%”
. Ej: “Diluir la dosis prescrita en 50-100 ml de SF o SG5% y….” -Especificar
el tiempo de la infusión. Ejs: “administrar en un periodo no inferior a 1 h”.
“Administrar en 15-30 min” -Especificar
concentración, si hay limites bien definidos de su estabilidad -Especificar
el tiempo de la estabilidad de la solución preparada y sus condiciones de
conservación: Ejemplo: “La solución de xxxxx en SF o SG5% es estable 24 h a
temperatura ambiente” -INFUSION
CONTINUA: Especificar limites de volumen recomendado de SF o SG, si hay datos
en ficha técnica. Sino es así, recomendar diluir en 250-500 ml de SF o SG. -INYECCION
SUBCUTANEA. Este
apartado solo ponerlo en los medicamentos en que esta vía esté indicada |
|
|
||
|
Cuando es
NO RECOMENDABLE -Especificar
el motivo (“información de la vía no disponible”, “contraindicado por riesgo
de xxx”,,,,). En los casos que es posible darlo de forma excepcional,
explicarlo. |
|
|
||
|
SUEROS COMPATIBLES |
||||
|
-Cambiar
la palabra SUEROS por SOLUCIONES en el nombre de la sección |
|
|
||
|
-SF, SG5%. Resto no poner , solo de forma excepcional
con SGS o Ringer, si es incompatible con las estandar. |
|
|
||
|
OBSERVACIONES |
||||
|
LUZ.
Proteger de la luz durante la administración |
|
|
||
|
TIPO DE
MATERIAL DE LOS ENVASES. La disolución debe realizarse en envases de vidrio o
plástico de polietileno y utilizar sistemas de administración especiales de
baja adsorción, ya que este medicamento se adsorbe al PVC. |
|
|
||
|
EQUIPOS DE ADMINISTRACION
ESPECIALES. Utilizar sistemas de administración especiales de baja adsorción,
ya que este medicamento se adsorbe al PVC |
|
|
||
|
FILTROS. Administrar utilizando un
filtro de 0,22 micras u otro específico |
|
|
||
|
EXCIPIENTES DE INTERES. Ponerlos
cuando tengan interés relacionado con la administración o la seguridad (ej
alcohol bencílico) |
|
|
||
|
PREPARACION EN SERVICIO DE
FARMACIA. En su caso (por ej Cefriaxona, ganciclovir... ) poner en observaciones la frase “El
acondicionamiento y preparación de este
medicamento se realiza en el Servicio de Farmacia”. |
|
|
||
|
OTRAS OBSERVACIONES DE INTERES |
|
|
||
|
-EXTRAVASACION. Evitar la
extravasación, ya que es muy irritante. |
|
|
||
|
-DURACION LIMITADA DE TRATAMIENTO.
No administrar por vía parenteral durante más de 2 días. Poner
recomendaciones concretas de duración máxima de la vía iv si vienen en la
bibliografía. |
|
|
||
|
- CAMBIOS DE APARIENCIA DE INTERES.
Si la solución tiene un color especial que indique que se ha degradado y no
se debería utilizar hay que indicarlo o bien puede ser de color rosa, pero no
pasa nada. Ej No utilizar las
soluciones si tienen una coloración amarilla. |
|
|
||
|
- OTRAS VIAS DE ADMINSTRACION.
También se puede administrar por vía intraarticular e intratecal. O bien
otras vías de administración posibles que queramos destacar. Cuando las haya
se puede poner: otras vías de administración posibles:xxx |
|
|
||
|
-ADMINISTRACION
ORAL DE LAS AMPOLLAS.Las ampollas se pueden administrar por vía oral, ejemplo
aminocaproico, cafeina… |
|
|
||
|
-NOTA:
Otras observaciones, no incluir ninguna más. Quitar las siguientes, por
ejemplo: - Proteger
de la luz durante el almacenamiento - Antes de
la administración comprobar la ausencia de partículas - Envase para un solo uso. Desechar
cualquier fracción no utilizada del producto. - No
congelar : está claro que los medicamentos no se congelan, sería para todos,
así que creo que no es una cosa que tengamos que destacar - Mantener una hidratación adecuada
en los pacientes. - Posología y dosis máxima. Como
norma general no poner, si es algo destacable se valorará de forma
individual. - No es necesario ajustar dosis en
insuficiencia renal y/o insuficiencia hepática. No poner ya que no es una
guía de dosificación - El producto debe llevarse a
temperatura ambiente o corporal antes de su administración. - La administración intravenosa
debe ser sustituida por la oral tan pronto como la condición del paciente lo
permita. No poner en general ( ranitidina, omeprazol, quinolonas…), solo en
aquellos casos que el medicamento sea muy irritante o la bibliografía indique
duración máxima recomendada de medicación iv - No
administrar con otros medicamentos por la misma vía - También está disponible vía oral |
|
|
||
|
TEXTO PARA INCLUIR EN PROGRAMA DE
PRESCRIPCION |
||||
|
Revisar las frase o almohadilla del programa
hospiwin. Comprobar que se encuentra
en la lista de frases predeterminadas y
en su caso adaptarlas (CONSULTAR LA LISTA O CATALOGO DE FRASES ESTANDAR
RECOMENDADAS) |
|
|
||
|
REFERENCIAS |
||||
|
Ficha técnica: Marca comercial, año de edición de la
misma, o ultima revisón de la ficha técnica (Hacer un hipervínculo a la misma
sobre la palabra “Ficha técnica”). Ej; “Ficha técnica Nolotil con
texto revisado en Mayo 2005” |
|
|
||
|
¿Se ha comprobado con Trissel´2? -Forma de poner la referencia: -Trissel's™2 Clinical Pharmaceutics Database. En
Thomson Micromedex® Healthcare series. Acceso internet. Consultado el
02/09/2009 |
|
|
||
|
¿Se ha comprobado con Infostab? -Forma de poner la referencia: -Stabilis 4.0. Acceso internet. Consultado el 31/08/2009. |
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|
||
|
¿Se ha comprobado con Drug Dex? -Forma de poner la referencia: -DrugDex® system. En Thomson Micromedex®
Healthcare series. Acceso internet. Consultado el 02/09/2009 |
|
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Primera
versión Guía de H Son Dureta -Forma de
poner la referencia: -“Guía de administración parenteral HUSD 2001.” Solo
ponerla si es la única fuente de información. Cuando se cita la primera versión de la ficha y no está en
la guía del 2001, pero si en una actualización posterior se pone: “Guía de
administración parenteral HUSD actualización 2003” o bien “Guía de
administración parenteral HUSD actualización 2008-2009-…”. |
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¿Se ha comprobado con otra fuente? Datos directos
laboratorio orales u escritos |
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AUTORES |
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¿Consta
nombre autor? Inicial del nombre y
apellido |
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¿Consta
Fecha revisión? Estilo dd/mm/aaaa |
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|
Otros |
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Ilustraciones
del prospecto, se añaden en una hoja adicional si aportan información adicional de interés |
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