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B,Antibiticos de uso libre vs uso restringido"-,$&   &,Motivos que justifican la restriccin de uso--  - '+ Que antimicrobianos suelen restringirse ?",+$&   -4Cmo se lleva a la prctica los tipos de restriccin55( 5 " Algunas reflexiones crticas ...!!( ! $&De todas formas, lo ms importante....''  ' U(.Alguna estrategias de poltica de antibiticos//  / X*Desescalada teraputica$  W)Combinacin de antibiticos$  P$+Intercambio teraputico con antimicrobianos,,$&   2(Equivalencia teraputica en antibiticos&)($ ) 39Programa de Intercambio Teraputico para antimicrobianos *:8$$)  4"Programa PET antimicrobianos (HSD)0# $$$&    S'HEstrategias institucionales de equivalencia teraputica con antibiticosII I 51Equivalencia teraputica Cefotaxima / Ceftriaxona22$@     9Condiciones para la sustitucin   DAEjemplos de antibiticos candidatos a la sustitucin teraputica (BP@  B I!/d    ! # %(*,./0:;?@ACEJ R!T"V#Y$j  0` f33` 3f3` ___>?" dd@,|?" dd@   " @ `"  n?" dd@   @@``@n?" dd@  @@``PR    @ ` ` p>> %   F (  F J  JZ  s *?PP fN +   + Z2  s *?+ U Z2  s *?  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P5   fs1?P V OF. Javier Cobos Garca. Servicio de Farmacia. HH.UU. Virgen del Roco. Sevilla. P 2O P H  0޽h ? f33 0 -(      fx1?P0 V Consideraciones generales sobre la oferta de antimicrobianos. Factores que influyen en el uso y seleccin. La necesidad de la seleccin y control de antimicrobianos. La introduccin de nuevos antimicrobianos en el Hospital. Factores condicionantes; aspectos relacionados con la valoracin. La Comisin de Infecciones y la poltica de antibiticos. Su relacin con el proceso de seleccin de antimicrobianos Consecuencias del proceso de seleccin: los antibiticos de uso restringido en los Hospitales. Algunas estrategias de poltica de antibiticos para contener la resistencia. Equivalencia teraputica en el rea de los antimicrobianos. 0Z2.  Z            f"x1?M kGuin de contenidos( 2    H  0޽h ? f33! 0 .(    # lX1?p,$D 0 =Consideraciones generales sobre la oferta de antimicrobianos.2><&-   e   fh/x1?Pj,$D 0 Q Crisis en la investigacin y desarrollo de nuevos antibiticos Menor nmero de antibiticos que se incorporan al mercado Alarmante aumento de la resistencia bacteriana. Escasez de recursos teraputicos para tratar determinadas infecciones La aprobacin de nuevos antibiticos genera grandes expectativas en la comunidad cientfica.R 2R R H  0޽h ? f33___PPT10+`@D' Yx= @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*@%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*@D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*@D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*@|%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*@|D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*@|D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*|%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*|D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*|D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*R%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*RD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*R+p+0+0 ++0+0 + 0  A(    ZA 1?P 0>  ZA1?  ,$D 0    fx1?  s+En 2003-2004: slo 3 antibiticos aprobados, 2, ,     `bxjJ?  |4Nuevos antibiticos aprobados por la FDA cada 5 aos5 25 5    `1?p@    ZA1?` j   ZA1? (D H  0޽h ? f33' 0  x(   \   fox1?`,$D 0 FFactores generales que influyen en el uso y seleccin de antibiticos.G 2G G    ftx1? ,$D 0  Factores culturales inherentes al propio mdico Presin industria farmacutica Resistencias /nuevos microorganismos Factores de riesgo / gravedad del paciente Influencia de las recomendaciones en documentos de consenso de sociedades cientficas Influencia del entorno hospitalario: la Comisin de Infecciones y de la existencia de  lderes de opinin f 2f f H  0޽h ? f33O!G!___PPT10'!+`@D ' xx= @B DV ' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* 1%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* 1D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* 1D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* 1Q%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* 1QD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* 1QD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* Qw%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* QwD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* QwD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* w%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* wD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* wD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* f%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* fD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* f+p+0+ 0 ++0+ 0 +  0 5-  \(  \ \ C kx <$D 0  x V \  fx1?p@,$D 0 2 Aqu ms que nunca ... *(2   ( \  fx1?pPB ,$D 0 ^Los antimicrobianos son un grupo especialmente sensibles a una inadecuada utilizacin , por lo que resulta fundamental establecer estrictos criterios de criterios de inclusin, seleccin y utilizacin, as como tomar medidas para garantizar su cumplimento. 2&     \  f\x1?@ @` ,$D 0 > 2 O  \  fx1? D,$D 0  Controlar el uso de agentes antimicrobianos. Instituir una lista selectiva de antimicrobianos a utilizar en las guas teraputicas Limitar la introduccin de toda novedad antibitica sin criterios ciertos sobre actividad, toxicidad, farmacocintica y coste.0Z2@  %   H \ 0޽h ? f33B:___PPT10.+,ԋD' x= @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*\%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*\D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*\D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*\%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*\D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*\D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*\%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*\D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*\D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* \%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* \D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* \++0+\0 ++0+\0 ++0+\0 ++0+ \0 +*   0  p (  p p S xP<$D 0  x  p  f`x1? ,$D 0 Es una cuestin necesaria por motivos de calidad, no econmico, y debe ser abordado como un objetivo estratgico prioritario en un Hospital.H(2)\   p  f0x1? p,$D 0 > 2   p  fx1?  ,$D 0 .` Proliferacin de grmenes multirresistentes y diseminacin en el medio hospitalario Aparicin de infecciones nosocomiales. Riesgo de efectos secundarios y problemas de disbacteriosis. Aparicin de sobreinfecciones, por crecimiento de grmenes no cubiertos. Incremento del coste de la teraputica infecciosa y de los costes hospitalarios globales.*aXn#`"  C   0      P  p  f x1?  ,$D 0 .Consecuencias uso inapropiado de antibiticos.(/ 2- / H p 0޽h ? f33B:___PPT10.+t{D' x= @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*p%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*pD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*pD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*p%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*pD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*pD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* p%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* pD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* pD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* p%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* pD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* p++0+p0 ++0+p0 ++0+ p0 ++0+ p0 +   0  87(  8 8  fx1?p@ > 2 F 8  Pxgֳgֳ1? <$D 0  x  8  f+B#style.visibility<*8%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*8D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*8D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*8%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*8D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*8+p+0+80 ++0+80 +l!  0 <4@(    S xP<$D 0  x    f1?P,$D 0 $` Evidencia de eficacia y seguridad demostrada en los ensayos clnicos pivotales La influencia de su recomendacin en documentos de consenso / guas de sociedades cientficas*. Situaciones de multirresistencia o resistencia emergente de determinados patgenos. La gravedad de la situacin clnica. Menor toxicidad frente a las alternativas clsicasa 2aXF  ]      0H  0޽h ? f33___PPT10.+`@D' x= @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*P%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*PD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*PD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*P%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*PD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*PD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*-%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*-D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*-D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*-a%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*-aD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*-a+p+0+0 ++0+0 ++!  0 `L(  L L S  P<$D 0  x  L  f\1?@0:,$D 0  Restringir la incorporacin de antimicrobianos al mnimo nmero de agentes necesarios para una teraputica efectiva. Evitar la duplicidad de antibiticos de una misma clase Considerar la sensibilidad de la flora hospitalaria propia Limitar el uso de determinados antibiticos en base a indicaciones especiales, toxicidad o coste excesivo. Revisar peridicamente el formulario 0x2&   P H L 0޽h ? f33___PPT10.+`@D' = @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*L%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*LD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*LD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*Lv%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*LvD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*LvD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*Lv%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*LvD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*LvD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*L%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*LD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*LD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*LX%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*LXD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*LXD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*LX%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*LXD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*LX+p+0+L0 ++0+L0 +"  0  p$(  $ $ S  <$D 0  s  $  f %1?H,$D 0  La gua GINF o similar debe ser el nico instrumento vlido y aceptable donde se debe valorar y evaluar los antibiticos. La GINF debe contemplar aspectos especficos de los antimicrobianos, tales como espectro de actividad  in vitro , estudios de resistencias& La solicitud GINF puede realizarla: Cualquier mdico del hospital Decisin de valoracin  de oficio de un antibitico, como novedad teraputica, por la Com.Infecciones, elaborando y presentando la GINF cualquier miembro de la misma.|(2 2 2{hB[YXX Y  '     H $ 0޽h ? f33xp___PPT10P.+`@D' == @B Ds' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*$%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*$D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*$D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*$|%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*$|D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*$|D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*$| %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*$| D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*$| D! ' =%(D ' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*$ .%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*$ .D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*$ .D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*$.M%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*$.MD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*$.MD' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*$M%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*$MD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*$M+p+0+$0 ++0+$0 +}  0 0(X(  X X C T=P <$D 0  s  X  fD1?(,$D 0 ` Se recomienda que todos los antimicrobianos que se incorporen a la GFT lo hagan con unos criterios especficos y restrictivos de uso, por lo que la categora GINF recomendable de inclusin debe ser la  D Los criterios de uso aplicados en la seleccin deben ser claros y explcitos, no dejando lugar a la ambigedad, con vistas a su: Interpretacin y aplicacin por el mdico El seguimiento y control de las restricciones de usotP8n2a8n2Z++5&   H X 0޽h ? f33___PPT10.+`@D5' X= @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*X%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*XD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*XD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*X%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*XD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*XD! ' =%(D ' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*XP%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*XPD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*XPD' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*XP{%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*XP{D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*XP{D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*X{%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*X{D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*X{+p+0+X0 ++0+X0 +  0 d\t(  tr t S WP  s B t  f_1?  Espectro antimicrobiano; estudios in vitro. Estudios especficos con patgenos multirresistentes Anlisis crtico y detallado de los EC: Variables de eficacia utilizadas; Comparador adecuado? Criterios de inclusin / exclusin; sesgos y limitaciones del estudio Evaluacin de fuentes secundarias Informe EMEA /FDA; Evaluaciones por organismos independientes; Guas de prctica clnica; documentos de consenso Evaluacin de la seguridad Evaluacin econmica: Coste comparativo frente a las alternativas existentes. Impacto econmico 2 2# 2t 2} 2" 5)"tKZ     %   H t 0޽h ? f33j 0 x(  xB x # l$1?P`+ PPropuesta de no /inclusin. Definir criterios de uso especficos del antibitico& 25 2Q Q  x  `,>?P  OBJETIVO FINAL DE LA VALORACIN0 (-     x C x1?0D iValoracin global /conclusiones $  h x  `ČjJ?` P? xDefinir su posicin dentro de las alternativas existentes; plantear a nivel local sus posibles indicaciones especficas 0y -w   y 2 x  `jJ? @ H x 0޽h ? f33t  0 $d(  dr d S |P    d  f1?@  l El mbito de valoracin y de decisin puede recaer sobre: Exclusivamente de la Comisin de Infecciones De la Comisin de Infecciones, ratificada o modificada posteriormente por la CFT. Evaluacin y decisin compartida / consensuada entre Comisiones de Infecciones / Farmacia. Comisin  mixta o subcomit de antibiticos < 2 20 2:/0;    H d 0޽h ? f33  0  |(  | | S \<$D 0   I |  f1? ,$D 0 - Objetivos fundamentales de la Comisin son: ". 2,   .  |  f1? @,$D 0 > 2   |  `lV?`c ,$D 0 p El control de la infeccin en el hospital Desarrollar la poltica de antibiticos y establecer su seguimiento.8q 2 o$$p    |  f1? |,$D 0 Es fundamental para el xito de los programas de poltica de antibiticos, el apoyo e implicacin total del staff mdico y directivo 2  H | 0޽h ? f33B:___PPT10.+XD' = @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*|%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*|D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*|D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*|%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*|D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*|D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* |%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* |D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* |D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* |%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* |D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* |++0+|0 ++0+|0 ++0+ |0 ++0+ |0 +   0 j(    S P <$D 0  s ]   f1?@Pk ,$D 0  Qu se entiende por Poltica de antibiticos ?: Conjunto de normas y medidas que regulan la utilizacin de antibiticos en un centro. Es un proceso continuado de enunciacin de criterios para la seleccin adecuada de antimicrobianos.^2 -2 -2,&   '   f,1? r,$D 0 ]La poltica de antibiticos es una actividad intrnsecamente relacionada con el proceso de seleccin de antimicrobianos, implica un posicionamiento teraputico de cada antibitico en unas determinadas situaciones clnicas.4 2>&i  h H  0޽h ? f33___PPT10_.+/gD' = @B DJ' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*++0+0 ++0+0 ++0+0 +=   0 ^V0(    S $ <$D 0  s    fD1? ,$D 0 @Objetivos especficos de la poltica de antibiticos: Seleccin de antimicrobianos disponibles en la GFT. Establecer protocolos y guas de tratamiento emprico de las principales patologas infecciosas. Desarrollar la profilaxis antibitica quirrgica. Establecer los criterios adecuados de uso de los antibiticos:>60n2 0n24 &D   v  # l1? 0,$D 0 `Definir el grado de disponibilidad o las condiciones autorizadas para emplear cada uno de ellos.aa a H  0޽h ? f33___PPT10_.+D'  = @B DJ' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*++0+0 ++0+0 ++0+0 +  0 :2P(    S P<$D 0      f|1?,$D 0 "r Restringir: La existencia de una serie de medidas administrativas / impositivas que limiten o pongan trabas a la utilizacin de determinados antibiticos. No restringir: No existen medidas restrictivas, pero se ejerce un seguimiento y control continuo de la prescripcin ofreciendo asesora eficiente y recomendando modificar la prescripcin cuando as se requiera.(2(2(2(2f^ s H  0޽h ? f33___PPT10.+`@D5' #= @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*DN' =%(D' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*DN' =%(D' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*s%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*sD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*s+p+0+0 ++0+0 +!  0 p(( im ( ( C $)P <$D 0    (  f*1? w ,$D 0  Antibiticos de uso restringido: Se limita la utilizacin de ellos a unas determinadas situaciones clnicas o criterios de uso especficos previamente aprobados Antibiticos de uso libre: No estn sometidos a ningn control o restriccin especfica en la prctica. l! 2 2 2O 2O0  j   (  f:1?` L,$D 0 Es necesario priorizar porque no todos los antibiticos tienen la misma importancia estratgica en relacin a una inadecuada utilizacin.  H ( 0޽h ? f33___PPT10.+/lD' F= @B Ds' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*(%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*(D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*(DN' =%(D' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*(!%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*(!D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*(!D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*(!%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*(!D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*(!DN' =%(D' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*(%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*(D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*( %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*( D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*( D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*(%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*(D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*(++0+(0 ++0+(0 ++0+(0 +%  0 ME(    S MP<$D 0      fN1?0,$D 0 5 Amplio espectro; consideracin de antibiticos de reserva o de ltima lnea Espectro selectivo hacia determinados microorganismos Situaciones de multi/resistencia Gravedad de la infeccin Toxicidad Coste  2&  ; H  0޽h ? f33[!S!___PPT103!.+`@D ' \= @B DV ' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*M%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*MD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*MD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*M%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*MD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*MD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*+p+0+0 ++0+0 +V  0 (  r  S lb      fc1?@[ N Carbapenes Piperacilina/tazobactam Cefepime Glucopptidos Levofloxacino Linezolid Colistina Antifngicos: Caspofungina, Voriconazol.0Z2  >        H  0޽h ? f337"  0 (    S oP<$D 0      fq1?@pp`,$D 0 G  2    flu1?@8,$D 0 Z Impreso de antibiticos restringidos Comprobacin de las indicaciones y criterios de uso a travs de prescripcin unidosis, con el apoyo de sistemas informticos de documentacin. Aprobacin de determinados antibiticos por un miembro de la Unidad de Infecciosos. Antibiograma Exclusin de ciertos antibiticos de determinadas reas clnicas[ 2[@t    A H  0޽h ? f33___PPT10.+^(D' = @B D' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*&%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*&D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*&D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*&%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*&D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*&D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*[%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*[D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*[+p+0+0 ++0+0 +)   0 VN (    S <$D 0      fd1? ,$D  0 z Disminuir el consumo de antibiticos disminuye las resistencias ? Disminuir el consumo de amplio espectro por su mayor capacidad de seleccin de resistencias ? Las restricciones de uso de determinados antibiticos son efectivas en disminuir las resistencias? Resulta difcil establecer relaciones entre las polticas de antibiticos y la evolucin de las resistencias.{ 2{ {   ZA 1?`h,$D  0  ZA 1? `V,$D 0H  0޽h ? f33;$3$___PPT10$.+I*D{#' = @B D6#' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*Dh' =%(D' =%(D' =4@BBBB%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?RCBBCB#ppt_wB*Y3>B ppt_w<*D' =+4 8?RCBBCB#ppt_hB*Y3>B ppt_h<*D' =+K4 8?CBB#ppt_x+(cos(-2*pi*(1-$))*-#ppt_x-sin(-2*pi*(1-$))*(1-#ppt_y))*(1-$)CB?B*Y3>B ppt_x<*D' =+K4 8?CBB#ppt_y+(sin(-2*pi*(1-$))*-#ppt_x+cos(-2*pi*(1-$))*(1-#ppt_y))*(1-$)CB?B*Y3>B ppt_y<*Dn' =%(D' =%(D' =4@BBBB%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* %(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*F%(D' =+4 8?\CB#ppt_xBCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*FD' =+4 8?dCB1+#ppt_h/2BCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*FD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*F%(D' =+4 8?\CB#ppt_xBCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*FD' =+4 8?dCB1+#ppt_h/2BCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*FD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* %(D' =+4 8?\CB#ppt_xBCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* D' =+4 8?dCB1+#ppt_h/2BCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<* {%(D' =+4 8?\CB#ppt_xBCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<* {D' =+4 8?dCB1+#ppt_h/2BCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<* {+p+0+0 ++0+0 +2  0 }(    S P <$D 0   7   f1? ,$D 0 m No disponemos de la prueba absoluta de la asociacin causal entre uso de antibiticos y resistencia, con un adecuado nivel de evidencia y queda mucho por investigar en este rea. La mayora de los autores creen esta asociacin es virtualmente cierta. El enfoque ms prctico para abordar el problema de controlar la resistencia antibitica es controlar el uso de antibiticos La poltica de antibiticos son obligadas por un imperativo de calidad, incluso aunque no se pudiera demostrar un beneficio claro y directo en trminos de reduccin de la resistencia. La cuestin no es si hay que controlar el uso de antibiticos sino cmo hacerlo.0n2 2   H  0޽h ? f33UM___PPT10-.+`@D' = @B DP' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*{%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*{D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*{D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*{4%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*{4D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*{4D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*4%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*4D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*4+p+0+0 ++0+0 + # 0 SK0(  r  S x`   "   f1?  Eliminacin y sustitucin de un antibitico especfico por otro de la misma familia o de otra distinta, en una Unidad o en un Hospital. En un verdadero cycling, el antibitico original debe volver a introducirse en un tiempo definido. Estudios muy limitados y con resultados muy variables. Experiencias con aminoglucosidos Hay insuficiente evidencia para recomendar el uso rutinario del cycling antimicrobiano, como medida para prevenir la resistencia durante un periodo prolongado de tiempo. (C-II)0n2Z    A  [   C xD1? v _Cycling$  H  0޽h ? f33`  0 P(  r  S ̢P     # l1? R  Uso de antibiticos de amplio espectro, de forma inicial y con carcter emprico (especialmente en pacientes graves) para luego adecuar el tratamiento a los resultados clnicos o de cultivo, eliminando antibiticos redundantes / innecesarios para el espectro Las evidencia de coste/efectividad de esta estrategia son escasas. Son necesarios ms estudios bien diseados. Si se basa en los resultados de los cultivos, puede acertar de forma ms efectiva sobre el patgeno causal y considerarse una buena estrategia (A-II)  02   H  0޽h ? f33( $ 0 `h(  r  S P     # l&1?PP  La evidencia que apoya su uso est limitada a infecciones con una gran carga bacteriana y alta frecuencia de resistencias por mutaciones (tuberculosis y VIH) Puede estar justificada en infecciones graves, con elevada mortalidad, pacientes crticos, en donde la eleccin precoz de un tratamiento adecuado es importante En muchas situacin, la combinacin es redundante e innecesaria Existen insuficientes datos para recomendar el uso rutinario para prevenir la emergencia de resistencia (C-II). Puede tener un papel en ciertos situaciones clnicas, como su utilizacin en tto emprico en pacientes graves con factores de riesgo para patgenos multirresistentes (A-II) 2@?  D   H  0޽h ? f33 ! 0 A9p(  pr p S &   & L p  f1?PPG  V Programa normalizado de sustitucin teraputica orientado hacia los antimicrobianos que se prescriban y que NO estn incluidos en Gua. Programa institucional de intercambio teraputico entre determinados antibiticos, en base a la consideracin previa de su equivalencia por las Comisiones, en el contexto de estrategia costo / efectivas W 2W&E   |b p TjJ? nG p  f1? | kConsiguen un beneficio econmico para el Hospital entre alternativas de eficacia y seguridad superponiblesl 2l l H p 0޽h ? f33  0 C;(    c $H&P<$D 0  &    f&1?P `,$D 0 %[ Es fundamental en los antimicrobianos minimizar las sustituciones teraputicas y slo utilizar los antibiticos aprobados en la GFT y en las condiciones desarrolladas por la poltica de antibiticos. Las prescripcin de antimicrobianos como MNIG son extrema-damente infrecuentes. Es un consenso generalizado NO admitir prescripciones de fuera de Gua en ningn caso. En nuestro PET se opt por NO ofrecer una sustitucin pero s suministrar toda la informacin disponible sobre el grupo. Existen PET de otros Hospitales donde, sin embargo s se ofrece una sustitucin aunque de forma muy parcial.\(2\      t  u  b H  0޽h ? f33UM___PPT10-.+`@D' %&= @B DP' = @BA?%,( < +O%,( < +D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*D{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*r%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*rD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*rD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*r%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*rD' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*rD{' =%(D#' =%(D' =A@BBBB0B%(D' =1:Bvisible*o3>+B#style.visibility<*\%(D' =+4 8?dCB0-#ppt_w/2BCB#ppt_xB*Y3>B ppt_x<*\D' =+4 8?\CB#ppt_yBCB#ppt_yB*Y3>B ppt_y<*\+p+0+0 ++0+0 +  0 T( P  x  c $h+&P   &    `A ?1? H  0޽h ? f33  0 $(  x  c $x1&P  &    `A1?P    ft3&1?P P`0 Ft Slo se ofrece parcialmente las aminopenicilinas, cefalosporinas de 3 parenterales, macrlidos y fluoroquinolonas. u 2t!             H  0޽h ? f33 " 0 og(  r  S ?&P   s M   f4A&1?>  Muy pocas experiencias descritas en nuestro mbito La mayora de las publicaciones proceden de hospitales norteame- ricanos en la dcada de los 90 Se parta de una decisin institucional previa por CFT y en muchos casos, de una intensa fase informativa / educacional En algunos se evaluaba la equivalencia en trminos de resultados clnicos y microbiolgicos En todos se cuantificaba una importante reduccin de costes. Los frmacos implicados eran: Cefalosporinas y fluoroquinolonas >0n2Y0n26#hl    N    H  0޽h ? f33E   0    (  6e x  c $0S&P  &    fZ&1?  Gutensohn A, Bunz D, Frighetto L, Jewesson P. Outcome of a ceftriaxone/cefotaxime interchange programme in a major teaching hospital. Chemotherapy 1991; 37 Suppl 3:15-21..0Z2'   Z,d&1?f Department of Pharmacy, Vancouver General Hospital, B.C. Canada. A two-stage intervention programme was performed to enable the effective substitution of ceftriaxone for cefotaxime in a teaching hospital with large numbers of transient prescribers. One hundred and sixteen patients with a variety of bacterial infections were randomized to an open, historical control comparative study to determine if ceftriaxone was an acceptable replacement for cefotaxime. For 6 months prior to the intervention, both cephalosporins were available on formulary. Following an initial informational stage, a therapeutic interchange programme was implemented to convert prescriptions for cefotaxime to ceftriaxone. Ceftriaxone and cefotaxime were equivalent in terms of microbiological and clinical efficacy and patient tolerance in 77 evaluable patients. No changes in prescriber service occurred after the changeover. Post-intervention treatment courses required a ceftriaxone/cefotaxime interchange in 28% of the cases. Ceftriaxone appeared to be a suitable and cost-effective alternative to cefotaxime in this hospital. The intervention programme successfully invoked the formulary change with minimal expense and prescriber opposition.F0Z2B3Z #     m    +  %    %      ;        /  (  h  *  D      0  '            #    Q    H  0޽h ? f33  0 7/@(  l  C (&P  &    f&1?P`V   Espectro y actividad antimicrobiana superponible Los datos del patrn de sensibilidad local ofrezcan resultados similares para su espectro antimicrobiano. Eficacia y seguridad comparable (en estudios directos o indirectos) para las mismas indicaciones estudiadas  2  @  i  o H  0޽h ? f33R  0 `0(   0l 0 C &P  &  0  f8&1? { P Fluoroquinolonas: Ciprofloxacino y Ofloxacino Macrlidos Azitromicina, Claritromicina y Eritromicina Claritromicina de eleccin en infecciones por Mycobacterium avium complex y en erradicacin Helicobacter pylori Antirretrovirales: Lamivudina y Emtricitabina Asociaciones de antibiticos ?: Amoxicilina / clavulnico vs Ceftriaxona + Metronidazol en infecciones intrabdominales0 2 2  2, 2p -2/! 2# 2X 2 ,.      Xz                &      #           H 0 0޽h ? f337 0 Dw(  D D ZA1?  D ZA1?} D ZA1?`5S D ZA1?@  D  f&1? * 2   0H D 0޽h ? f33 0 JB,(  ,X , C (   B , S P$( @   La actitud y conocimiento personal de cada mdico, su formacin, el tipo de servicio clnico al que pertenece mdico, quirrgico o de crticos. Se ha sealado que una de las diferencias entre los antibiticos y otros grupos teraputicos, es que los antibiticos son empleados por prcticamente todo tipo de especialistas con actividad clnica, que habitualmente, no sitan entre sus prioridades, el estudio y formacin continuada la antibioterapia y las infecciones, y esto conviene tenerlo presente para poder comprender el problema del uso inadecuado de antimicrobianos y no caer en la tentacin de  criminalizar al prescriptor. Tambin cabe sealar,el deseo de cambiar, de probar lo ltimo, lo ms nuevo. Marketing o mercadotecnia. Promocin y publicidad por los laboratorios farmacuticos. La informacin externa subjetiva e interesada que se recibe de la industria. Invitacin y asistencia a simposium de promocin / presentacin de un nuevo antibitico. En una encuesta llevada a cabo por la SEIMC, el 85% de los encuestados sealaban la influencia de la mercadotecnia desarrollada por la industria farmacutica mediante la organizacin de reuniones cientficas y simposios, sobre el uso de antibiticos en los hospitales espaoles. La necesidad de regular o restringir la promocin de la industria farmacutica figura entre una de las medidas de control de antimicrobianos propuestas por sociedades u organismos internacionales propuestas por the British Society for Antimicrobial Chemotherapy Actitudes propias de una  medicina preventiva , motivado en muchas ocasiones por la gravedad o el nivel de riesgo del paciente => excesivo uso de antibitico con carcter emprico; el temor a una infeccin postquirrgica puede condicionar el uso de antibiticos en ciruga. La incorporacin de un antimicrobiano a los documentos de consenso o guas o recomendaciones de sociedades cientficas, supone sin lugar a dudas, un aval y un respaldo importantsimo que influye en el proceso de seleccin y que tambin utiliza la industria farmacutica.iw- .   K  L  A "   m  0   N     8  2   L    H , 0޽h ? ̙33 0 0T(  0X 0 C (    0 S 0c( @   VEs una coincidencia generalizada que existe una crisis en la investigacin en el rea de la antibioterapia. Existe un descenso en la aparicin de nuevos antibiticos desde las dos ltimas dcadas, desde los aos 80. Determinados autores ha sealado el hecho de que muchas compaas farmacuticas han abandonado el desarrollo de nuevos antibiticos, para centras sus esfuerzos en reas potencialmente ms lucrativas, como las enfermedades cardiovasculares, la oncologa, el desarrollo de anticuerpos monoclonales...a Creciente y alarmante aumento en el desarrollo de resistencias a los antimicrobianos, en particular, de determinados patgenos, calificados con uno de los problemas ms serios en salud pblica, de forma que puede Exiiste un desfase entre el acelerado ritmo de aumento en las resistencias y la aparicin de nuevos antimicrobianos Escenario pesimista, en donde se ha llegado a afirmar que si sigue esta tendencia, llegar un momento en poco tiempo, que nos quedaremos sin armas teraputicas para tratar a determinados patgenos. Las expectativas creadas por los nuevos antimicrobianos incorporados al mercado, no guarda relacin con su evidencia mostrada en su desarrollo clnico.\      ]    ` H 0 0޽h ? ̙33 0 |p4(   4R 4 3 (   s 4 C s( @  s " H 4 0޽h ? ̙33 0 |@(  @R @ 3 (    @ C u( @   " H @ 0޽h ? ̙33 0 L,(  LR L 3 (    L C 0{( @   :Valoracin de oficio: Dadas las escasas incorporaciones de antibiticos al mercado farmacutico, toda novedad teraputica, como esfuerzo de investigacin, posee un inters potencialy merece ser estudiada por la Comisin.&   & H L 0޽h ? ̙33 0 `k(  `R ` 3 (    ` C b( @   y-- En una cita de un artculo editorial sobre las polticas de antibiticos en el Hospital, se reconoce por el autor (infeccioso), que los lmites para la indicacin de un antibitico frente a alternativas de menor coste, en el tratamiento de las infecciones en los hospitales son a menudo imprecisos. . . H ` 0޽h ? ̙33X 0 h(  hX h C (    h S  ( @T  <4___PPT9 fLa comisin de infecciones tiene autonoma, competencias o  soberana plena sobre la seleccin e inclusin de antibiticos ??? Los antibiticos deben ser una parcela totalmente ajena al mbito de la CFT??? Es deseable un mutuo consenso y colaboracin de ambas Comisiones-  H h 0޽h ? ̙33 0 l.(  lX l C (    l S ȩ( @   0Segn diversos, estudios, hasta ms del 50% (variable segn las series que se consideren) de las prescripciones de AB son inapropiadas en el mbito hospitalario. Por otra parte, los antibiticos pueden representar hasta el 30% del gasto farmacutico en un Hospital  H l 0޽h ? ̙33  0 VN@(  X  C (   N  S ت( @   rDefinir los lmites en los que se pueda aceptar como justificadas y correctas las prescripciones de antibiticos Fr0n2- A% s H  0޽h ? ̙33Z  0  (  X  C (     S 0( @   jConjunto de directrices y estrategias encaminadas a controlar y mejorar en empleo de los antimicrobianos .&Y   H  0޽h ? ̙33 0 YQ(  X  C (   Q  S @( @   ODebido al impacto ecolgico que conlleva una mala utilizacin, sobre la modulacin de la flora microbiana, intrahospitalaria y comunitaria. La prescripcin inapropiada tiene una alta repercusin epidemiolgica, ya que favorece la aparicin de cepas de bacterias resistentes y la sobreinfeccin por microorganismos multirresistentes. PZk       H  0޽h ? ̙33K  0   (  X  C (     S X( @   Se cuestiona las estrategias clsicas en las polticas antibiticos, de restriccin de uso, en relacin a su pertinencia y utilidad. Que el consumo de antimicrobianos genera resistencias es algo obvio, lo que es ms complejo es establecer relaciones entre las variaciones en el consumo y el mayor o menor riesgo de generar resistencias. Las aproximaciones a estas relaciones se han basado en ideas demasiado simples. No se conoce bien los lmites para cada antibitico o pareja antibitico-bacteria que permita evitar la resistencias La mayor o menor capacidad de seleccin radique ms en emplear antimicrobianos con actividades y dosificaciones inadecuadas. Las restricciones en el uso de determinados antibiticos suele conllevar el aumento en el consumo de otros, por lo que la presin antibitica persiste, simplemente cambia de direccin, sin que los resultados globales mejoren necesariamente(squeezing the ballon). Por otro lado, tambin se publican estudios en los que se observan que reducciones importantes en el consumo no se acompaan de reducciones en las resistencias a los mismos, lo cual, puede indicarnos el hecho de que no sea tan sencillo revertir el fenmeno de la resistencia una vez que sta ha aparecido. El estudio de las estrategias de polticas de antibiticos es un tema complejo con una evidentes dificultades metodolgicas. A pesar de que se publican estudios con efectos beneficiosos de ciertas intervenciones sobre las resistencias, el grado de evidencias de stos es considerablemente bajo y muchos de ellos tienen una metodologa inadecuada para demostrar efectos sobre la resistencia, la mayora no son controlados, si son series temporales, disponen de menos de 3 observaciones, solo miden un antes y un despus. DU O x  Z      A H  0޽h ? ̙33  0   X (  X  C (   .   S .( @T  .<4___PPT9   Las mejores estrategias para la prevencin y contencin de las resistencias no estn definitivamente establecidas, debido a una falta de estudios randomizados y controlados en este campo. Quizs haya que aceptar que incluso con polticas muy restrictivas de antibiticos y con las medidas preventivas ms adecuadas siempre va siempre van a surgir resistencias a los antimicrobianos - Los programas dirigidos a conseguir una utilizacin ms adecuada de los antibiticos son imprescindibles para el buen funcionamiento de un centro - Lo que se discute es qu estrategias son las ms efectivas y adecuadas para lograr este objetivo En Espaa son pocos los estudios publicados sobre polticas de antibiticos, y en concreto sobre estrategias de intervencin para mejorar el uso de antimicrobianos, es decir faltan estudios que demuestren la efectividad las polticas de antibiticos, lo que se traduce sin duda en que  se interviene poco . Es decir, en todos los centros existen comisiones de Infecciones y tienen desarrollada una poltica de antibiticos pero la forma y el grado de aplicacin prctica de esta PA es sin duda muy variable de un centro a otro,.-c4--~r=B Z      p H  0޽h ? ̙33  0 _ W  (  X  C (   .W   S `I.( @T  .<4___PPT9 Reducir el empleo de antibiticos antiseudomnicos cuando se considera poco probable o no existe situaciones de sospecha de infeccin por Pseudomonas, por ejemplo en infecciones adquiridas en la comunidad. Es decir, limitar el empleo de antibiticos de amplio espectro para el tratamiento de infecciones nosocomiales. Se trata de limitar el empleo de glucopptidos para para tratar infecciones o sospecha justificada de infecciones por cocos grampositivos resistentes. Otra vez el ejemplo de los glucopptidos,o el de Ertapenem en infecciones por BLEE comunitarias. Colistina en el tratamiento dirigido, de reserva o ltima lnea de infecciones por Acientobacter baumanii multirresistente. Se subraya la necesidad de identificar factores de riesgo, para la adquisicin de patgenos multirresistentes, con vistas a la adecuada seleccin del tto emprico. La gravedad de la infeccin: cada vez parece ms demostrado que acertar a la primera es clave e importante, es decir la eleccin precoz de un tratamiento emprico adecuado est muy relacionado con un efecto positivo sobre la morbi/mortalidad, especialmente en pacientes graves. De ah que puedan surgir criterios de restriccin de uso muy ligados a este factor: por ejemplo Levofloxacino en neumonas comunitarias graves, Cefepime en tto emprico de la neutropenia febril en paciente hematolgico, la neumona nosocomial, las situacin de sepsis grave... Toxicidad: Menor toxicidad que las alternativas clsicas (caspofungina vs Anfotericina; Linezolid vs Vancomicina; Meropenem vs Imipenem)...... Situaciones donde la eficacia y seguridad no se vean comprometidas, las alternativas ms econmicas deben ser siempre de eleccin frente a agentes de elevado coste-  . R  $ C    M H"  X    #  N  *    '  J ' ^  )      #      .  ^           H  0޽h ? ̙33 0 P.(  X  C (   .  S 8}.( @T  .<4___PPT9  En relacin a este aspecto, la mayora de los EC de los nuevos antimicrobianos slo consiguen demostrar la  no inferioridad que se pretenden probar, frente a las alternativas clsicas, que son normalmente ms econmicas. Ejemplos Ertapenem vs Ceftriaxona en neumona comunitaria o Tigeciclina vs Imipenem en infecciones intraabdominales complicadas o Ertapenem vs Piperacilina/ tzb. En la misma indicacin... Daptomicna vs cloxacilina o gluocopeptidos en infecciones complicadas de piel y partes blandas... Es el ejemplo claro del Ertapenem, motivado por su papel potencial en el tratamiento dirigido o en situaciones de riesgo de aparicin de infecciones por bacterias BLLE comunitarias, que como patgeno emergente multirresistente, tiene un inters estratgico especialmente importante, an cuando no existan EC del antibitico en estas situaciones especficas. Tambin merece comentar el supuesto y no claramente demostrado beneficio de Linezolid en la subpoblacin de pacientes con infecciones por SAMR. Gravedad / factores de riesgo, cabe citar el desarrollo de nuevos antifngicos para infecciones fngicas invasoras en el paciente crtico o hematolgico. Levofloxacino en neumonas comunitarias graves o en profilaxis de neutropenia febril en el paciente hematolgico. Linezolid en infecciones por SAMR en neumona por VM o en infecciones graves de piel y partes blandas. La menor toxicidad renal de Caspofungina frente a Anfotericina o Linezolid frente a glucopptidos.- ?                Q        i  K  5  %  |         H  0޽h ? ̙33 0 `h(  X  C (   .  S Ȧ.( @  . jLas medidas de restriccin en el uso de determinado antibiticos, surgen como resultado de la aplicacin prctica y efectiva de las normas y recomendaciones desarrolladas en la poltica de antibiticos del centro En el otro extremo, se situara la decisin de  no restringir , pero frente a este potencial uso libre o libertad de eleccin, se propone ejercer una monitorizacin continua de la prescripcin, ofreciendo asesora eficiente y recomendando modificar la prescripcin cuando as se requiera. Son los llamados programas no impositivos, donde se parte de una situacin inicial de medidas de control y asesoramiento consensuadas previamente con los equipos mdicos. -Ambas frmulas no son excluyentes o incompatible y se pueden desarrollar simultneamenteBB4Z  H  0޽h ? ̙33 0 :(  X  C (   .  S .( @  . <En el impreso se exponen los criterios o situaciones clnicas aprobados en el Hospital para cada antibitico, lo que adems pretende tener un cierto valor informativo / educativo Esta prctica est muy extendida en EEUU, un reciente encuesta ha mostrado que se realiza hasta en el 71% de los hospitales universitarios norteamericanos. Entre los problemas que estos programas tienen es que son mal aceptados y que inciden de manera negativa en la relacin como consultores hacia el resto de mdicos Antibiograma: necesario justificar el uso de un determinado antibitico mostrando su sensibilidad, es decir se exige que el tratamiento sea dirigido Autorizacin exclusiva a reas clnicas: en quirfanos slo existirn los antibiticos aprobados en profilaxis quirrgica, con objeto de garantizar su cumplimento excluir a determinados antibiticos de su uso en salas quirrgicas, por ejemplo, levofloxacino si slo est aprobado para neumonas graves.  2@  }  - H  0޽h ? ̙33  0 D<( @@ R  3 (   .B  C .( @  . Ambos objetivos estrechamente ligados e interrelacionados. La combinacin y desarrollo de ambos programas han demostrado limitar la emergencia y transmisin de la resistencia bacteriana.  H  0޽h ? ̙33 0 |( D[ R  3 (   .  C |.( @  . " H  0޽h ? ̙33 0 |P(  R  3 (   .  C D.( @  . " H  0޽h ? ̙33 0 WO( h R  3 (   .U  C .( @  . En rea de los antimicrobianos es un campo mucho ms complejo y comprometido para aplicar el concepto de sustitucin teraputica por la influencia de las resistencias bacterianas.&   H  0޽h ? ̙33 0 |0( )` R  3 (   .  C .( @  . " H  0޽h ? ̙33 0 | ( )`  R   3 (   .   C x.( @  . " H   0޽h ? ̙33 0 |$( 8}@`u@ $R $ 3 (   . $ C @.( @  . " H $ 0޽h ? ̙33 0 QI,(   ,R , 3 (   .O , C ( @  . uEn teora, se ha distinguido histricamente una jerarquizacin entre antibiticos: De uso controlado: sern dispensados por el servicio de farmacia si los criterios de uso se ajustan, mediante peticin individualizada y razonada, a los aprobados por la Comisin de Infecciones. De uso restringido: slo sern dispensados tras la aprobacin previa de un un infectlogo o grupo de trabajo acreditado por la Comisin de Infecciones Antibiticos como amoxicilina, amoxicilina/clavulnico, ciprofloxacino, fluconazol, macrlidos, determinadas cefalosporinas... Esto quiere decir que importa poco que se utilicen mal. En absoluto, pero por cuestiones prcticas no se puede ejercer una restriccin o un control efectivo sobre todos los antimicrobianos y es necesario priorizar porque no todos los antibiticos tienen la misma importancia estratgica en relacin a una inadecuada utilizacin..SZ-v(0   N   =                  H , 0޽h ? ̙33 0 F>p4(  + 4R 4 3 (   .D 4 C ( @  . Para la aplicacin de un intercambio, en base a una declaracin de equivalencia teraputica es necesario que el consumo econmico asociado a la utilizacin de las alternativas, sea elevado  H 4 0޽h ? ̙33 0 0HJ(  HX H C (   . H S /( @  . LEs en la cuestin de la resistencias donde se sita la mxima preocupacin de las autoridades sanitarias para promover las medidas de control en el uso de antibiticos, estando considerada la resistencias como un autntico problema, sanitario, social y econmico de primera magnitud. Las infecciones por patgenos multirresistentes se asocian en muchos estudios, con peores resultados clnicos, aumento en la mortalidad, estancia hospitalaria y de costes hospitalrios@;  {   H H 0޽h ? ̙33$ 0 |W(  |X | C (   / | S t.( @  / Y1Buscando la mejor oferta econmica que se plantee 2 H | 0޽h ? ̙334' 0 (  X  C (   /  S d( @T  <4___PPT9 B- H  0޽h ? ̙33`( 0  @(  X  C (   /  S /( @  / p- En ciertos aspectos, el cycling es tambin un intento en controlar la heterogeneidad en el uso de antibiticos&  P H  0޽h ? ̙33I) 0  p(  X  C (   /  S t( @  / Infecciones graves por gram (-) y Pseudomonas spp. No existe clara evidencia que apoye beneficio clnico o sobre la resistencia. EC randomizados monoterapia betalacctmico vs betalactmico + aminoglucosidos > 2"h    S :   H  0޽h ? ̙336x \UU{2eD&/Hre.((|I& AяgEfGYfjhS?!3+SK+_*e| {߯c=gZkއ1olz 8113I&{zz.k=>2=`{o=\@P31`ȁ)`  `(0 k{`8<'`$ <р'x>/0P~?06c @ D@  @$ LRT H&d` dSl |(@0 (JR (@%PT5 xf@0 4 *0[x?~1I/$ӈމL Q?ݡD {4T聧fA>>?ھؖI# z-;L"~iiO}p0r:??,$6VSQVY_eRV+Gc{ʇ tr&n`UįǤ)UA <%+ `s~U%eX=T=e-\ԁSglN|%2^[KD4ڜeX`abK&X-kx ״4b36ΙCL(#\h,h`6B " *V/v#XKXj BKcKi(V5&".(f E,Y gA=oaY 4~rrvFg|~9|d]^1gׅ0XOkpeg tla]* -y_| ^aX1ǯ߬~gOBȍq~3,'lr-3]y{ joW>jE8sAӞ tAR w!z}5o}0'O.wv79k1ق`/}WpA7t0?J#'W1 2of0e&'QK/9~?gXAE9B-8l(p"#K1{.0h0~Qɜ9Yq,t^k<q`o0T/s", tr a$'^6h?lAugcJf]?{a_ש{B 'B=T Zנ v 8-'# sY5k|LaZ?9 *[ ωFPB;LWFT _zL#^f REMC&bamįU{CFmjГjCr !c ASͿIi=xdƫ~}Mw$YOI7,v6B1AwJ{?Ȥ:otWZ{9}=}(愶lRWh2ޕ0;P ߟebY$XoqM 0IgH<6JKjoW jV*X+)c :`q]B!`oM#Wz=^+jz+ aW,u0YOןdGt1s0 p43 1?rŔ/1gŞP-w0z-qie=dC<$d| <sS3dV)ƔuSMҟ/.>N;{c9昫MwjST;TF]Ldc %ʨM/DQ0{ms|'`zz5?az/)km3,գrh oB7bc}*/LYc2}~݈X 6m _ndG\ڟ֧KዖG͑)Z0,s[_f _a-rZ6߳:>F:f0zզ.4׳rc}Gvd$\{ :Zzo]lOT@h mvT+(?7U W=l֮"eiyjH=nk[H@r4/ѹr/'Tyk &nbh]՞Ag%o\ :>g{Q^蜬u!rG~;&׾@~lL<`\9JxxmfWuKBGZ Tr]Fr0]X7JSUᇿdU1,d?弧XQQ1.LntSLg$]UIT|{%S[Ll]5ʧAmu>uppq3U77Y&\A<>km4A7o2V<@2M%ɹ`KݱtXzm L_&Lj>gj7dR%XEʲfly֞ާYCʢnu+:gb>1Ϧb8}Qt/sW[AG v 㹕˦w˱ 1ʿ2nd]ˡj;3Dc\7uljQ6S{J ǺŰ!Zzϧϧ"-,1YP`c &[PQHmz|M!շi{ =,b-:I=+Tٜwu۲ l~e K5 잚5#Y{t'&[isNLv+-t5'yWL(zѴ5Ŕa,$ʅ%u1Yo6j.rkXFW->,W-Pb3osYt% "{͵O_VP~3YWIVRzGH"MUެBokzYy\ڻj(Y[-1sU+j35T EϠd^}ocUK߬PZʦsjxoĢZg(;e5Tcyo~1D-[:S{@ـɆOsXu %Kp&i[O#VO$S[Z?vlu~Wͫr6zrOY@{3q5&榩fQ횵N1:gU7Yibs 7= aqt gyT jZWfr_Uʭ^Mhh.Y.3n4eY.˂sddJ6մ)~FFidzg=kg4Jmv9h5mJmYfh6i4mE `V|34 9cL\#B. ΃Y|1PaEרJ煜jX~+o,ktXXi㭴 ~L{- 8hi AiHT 5wTq*AJܑ-%-Δlᨇ3Fw/~XFw/y^|;̩Qvn %fW!G.G+@4)*)Gh1b(h9$b&8b2jx491/勵42B͢o 0E)P*!*҆AP`ʞF!ke]!$#~]~Gݨ[6;U%ɩ* ֪J󝪒Tfkx&:bEi&1(,١`*X*j ;k$hU*pzlcHC0洊M ]cжmZ $/%*e3eYK WZvL1cuWӴAE:3z?5/2Cz4@43!ۘs5&M&fU64ɗNWIM3!Lt:?΄O3!Lt:;PJx'P%\5+ jU1ёib']!$rVi1hV""ý)$sVx?G!9k׏" V.۫e{nz%()[ 2/AdCYIgƆPn=4rSZ nmn @#W~*ٞ@ZÀ ,6荥9n?`3&&beB\@A]MW4%YyM9ה]5tu: f1IL%Q ``BŊ0QBx|DIc(P3p37+@RXh3O ׾O_]AMC$!Rs,ݮ1d VRs|,KͩtǐHZHWw~G2A4+!t DhBW B A[~Dk9ϑhmSIm]k9¢LJ(Y壱9ku(`^N!pu` P/va-!ilI^@t wEƻ}y3-W&:\F ʱdȹcf\"JֺQe](Cp]mq :NBC'k #P l;Y-4-<.LE <*QxCQ*x8)KR@?<a<5|Џ9~^y{⽸xoh q82;Y)Cpdi~٩6"b2ۄ#h1S(mDBzH^ؓAҠh4(:$ѸoFHth.(2#Jʹ̬3ONA\HME"La{Oe}kN^tGͭoLgu&֯3y=>}}x=S,n,nn|" 췜z~˳oy63]&vi\Pu1+Ow^rW%ӭ|f[m1IhPk˪w+=˓nO SnuP7 :[pP7k[{i2kcC76fBXkuKg7"`Z|'LcDrA,Q]-! X{8:59E7Y"T0PT237 ʄ\PsA7U6X`c-Un!QXozI 5XK7ښ&-j`PE>VE~$6%7zWALFRk5HV"}jVaYd Mrœc9p[r72o~m:7f7'#J'xՑBPVG)ݢ@THY5^U.edߥ,"' SvQ7lxe-tΦDD*X1|+*1!uX 4SvE%x*dSR 0>\ $G8P'J\#WPthB8lts&(z€Cqe?tا msN+Pԇk_[UyO4\r V/],DӲ"hk?<>~Dmy =9(b`1VrO6bnc,W*;p؁+urU.vr},V\ vjRy]rfj;vභui) g"s9}c՘;+,@Xh-֒J]R7n`!HHAO$$Zr2[bI'%EHuCIXL=I s$Y9/LmuIù$]3~$ڬͿ%ڞBw?ƷE3Iٲ;~NK?:IФHz}Y$͋ \J<&_\|dIm׬{H:y0+@]NT_D#'m!Qu%HۄIzg@g?~6OqeJڛ=$~j$hI I`dBxk z/CtHn[I:n(0zlIǒINo;=xy4d*my {Kw<m#ZfL$9 ;y]2=^~a'ݶo[sI:mH?!邒3fK5wB!gZ#Ç$MmrR }> /L!زKSI˙?}P7RH&u$=G'+˯'xiNv))$cw c~xx]n<0_`¾}I}Q ЯC$ݻK@Ƽ6=_1d%I7_觿 ?gȅ=sJ^8#?[}܀:C9z:W<XNt;*<sk[Ό/|K;q$g+\BC@ܵ|u]o[vt/ uwzL0Ҷ﷮>sW=U+ 0EIҥ t`<]byG|$=l@$-bS_HbO@~[%@O+uЩR.+=W;͎}R’!1_c@yz⩠I;IȤ@>ьr.Ig%TAAgU>/X>k?aXiޙk|kN ' B9( g cHzzag0o3۹=nDv$]{d@ RkpH{zaʅߑt?H O[y|AiEa@5C?yy|8|]`j[&eA^(mz`0*"N׵ Hl|Cb`h̿/.&iv~u\w8gf=~OZQA{NT@?nqK|IVN}FQI@>2pwk0R4VOgF+}}{%C={zmu{f@|ê0^#%Bث;E3Hzp!5 6?փok_$o'gN6sIo}zw`>o_ I ] ߕC{au3L:o`_\t ௬[q5O>m3IzhG?=yη?,/Bsϛ}1?5+G_ `^17e=oy_|/Zt7^;%?DYy?߇,Vt*߬Z -k βǀ8^$e90_ oqo~4jcv"IK 3ꁿ}٫@^~~_|#LN3@qS`޺$$ݵr;I`}*쯟+P| m`֬|ط|n)G Z+Dt#V+wC" FS{0EEzԑܰ=+#N50,E?):|aH/s fc=R#c=sk?7rUl%wvrBX?Ja0C2{B i!r6.U~x#N?ӎ yy<(ew:׉U!K|3V nKC(ňsP!~b}fsć; {>vzowjb?Ju"C<(;({=o{SOw킰~|j&#{=?_ڃ8G+7vaDAkkrgl!( m0a\7|*g=?"724G/;'iÆ ~g~`.zhu vi` دʅgX+ hx߿iЅ.q[iεFQ3Ke1/`9"JC h .6Xc#nYBF IA4Q">`4ȃ >@  H $m. ќo.s˙33g93dz K8/ b^GVm|_oRAۿ 8ESfΩ+S5mѶ\Pln:4t۸Sy4]Gc-c`&pt/hֿ߭K ?wwv+ޙmWO+OHxF!g@$owױ+䡾0??-@;'x=a0U6S+?E/`<]ɡch?B{< ״Oڛ緮 S7 n2fS<-,ݦi6Ls0[MvJZ>AWw%u0Ȋu u^'ӸUmd}"Ijlk@"hED6&*SZF-4R.4 3i/6@mv49aE6H"ei÷&ipݱ.1붣kó&ƅ )firN`<81Q*:`Zo) vެ6(35ZZf?\ڞ~2.G \cAj䌚Gd93rb"e鴕Y7EA9^66c(Ɂ@OMu,!&LpQ6wMW'd Ơ keaS 0HpSׄ\c43okjnq\@ >@FkȨjFFKs5(@Xfm=9pގ+.]][ћqR7_0fFDX*c-~o:I> X$?.vpNM@=2waXT߯@Rฺ{Ր0dF:eF=k?I-ztic\> $cJ4]E=B> T|zp<7^zJDl`I'6Ψ~{__LQ9 c3x1|c@/mƊ>W᧩#P[0o ~IX@qAk_O 偎h%"G.q Ziվ0PbX~2áAYK`ۊ ikmLڴ+jr7I{-," ^HZ J!,!bh@ -佽'!!!!!!!!!!!!!Qog rL0M%4 bfkϓIBW O[%''(lf+.Z3=@g@68!P@;zj>k4HDDTB_o;Hw}o7yH90;?r>; $oI0~1(Nq]f"3B~PƍZOh+'08U px $0 P \ h tSin ttulo de diapositivaH.U.V.R`C:\Archivos de programa\Microsoft Office\Plantillas\Diseos de presentaciones\Contemporneo.potEsther98Microsoft PowerPoint@U҈@ iN}p@qld@pXWefGSg  )'    """)))UUUMMMBBB999|PP3f333f3333f3ffffff3f̙3ff333f333333333f33333333f33f3ff3f3f3f3333f33̙33333f333333f3333f3ffffff3f33ff3f3f3f3fff3ffffffffff3ffff̙fff3fffff3fff333f3f3ff3ff33f̙̙3̙ff̙̙̙3f̙3f333f3333f3ffffff3f̙3f3f3f333f3333f3ffffff3f̙3f3ffffffffff!___www>4'A x(xKʦ """)))UUUMMMBBB999|PP3f3333f333ff3fffff3f3f̙f3333f3333333333f3333333f3f33ff3f3f3f3333f3333333f3̙33333f333ff3ffffff3f33f3ff3f3f3ffff3fffffffff3fffffff3f̙ffff3ff333f3ff33fff33f3ff̙3f3f3333f333ff3fffff̙̙3̙f̙̙̙3f̙3f3f3333f333ff3fffff3f3f̙3ffffffffff!___wwwmmϳnmnmmnmffestmsnnmϋmslmϴemmϋmmsnmefllllssssnmellmemmϮeBeee Porqu la seleccin y el control sobre los antibiticos ? .Evidencias uso antimicrobianos y resistencias9 Que motiva la introduccin de nuevos antimicrobianos ?JConsideraciones de la IDSA para una adecuada seleccin de antimicrobianos=La incorporacin de nuevos antimicrobianos en los Hospitales=La incorporacin de nuevos antimicrobianos en los Hospitales%Aspectos a destacar en la valoracinDiapositiva 14 Quin valora, quin decide ?7La comisin de Infecciones y Poltica de antibiticosFLa poltica de antibiticos y su relacin con el proceso de seleccinFLa poltica de antibiticos y su relacin con el proceso de seleccin Restringir o no restringir ?-Antibiticos de uso libre vs uso restringido-Motivos que justifican la restriccin de uso, Que antimicrobianos suelen restringirse ?5Cmo se lleva a la prctica los tipos de restriccin!Algunas reflexiones crticas ...'De todas formas, lo ms importante..../Alguna estrategias de poltica de antibiticosDesescalada teraputicaCombinacin de antibiticos,Intercambio teraputico con antimicrobianos)Equivalencia teraputica en antibiticos:Programa de Intercambio Teraputico para antimicrobianos #Programa PET antimicrobianos (HSD)IEstrategias institucionales de equivalencia teraputica con antibiticos2Equivalencia teraputica Cefotaxima / Ceftriaxona Condiciones para la sustitucinBEjemplos de antibiticos candidatos a la sustitucin teraputica Diapositiva 37 Fuentes usadasPlantilla de diseoServidores OLE incrustadosTtulos de diapositiva%` 8@ _PID_HLINKSA 289,10,Diapositiva 10?274,9, Que motiva la introduccin de nuevos antimicrobianos ?_"EstherEsther  !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;<=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefghijklmnopqrstuvwxyz{|}~      !"#$%&'()*+,-./0123456789:;=>?@ABCDEFGHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ[\]^_`abcdefhijklmnpqrstuvRoot EntrydO)PicturesśCurrent UseroSummaryInformation(<hUPowerPoint Document(NFDocumentSummaryInformation8g